WASHINGTON (AP)<\/em>\u00a0\u2013 Pfizer Inc. a d\u00e9clar\u00e9 vendredi que sa pilule antivirale exp\u00e9rimentale pour COVID-19 r\u00e9duisait les taux d’hospitalisation et de d\u00e9c\u00e8s de pr\u00e8s de 90% chez les adultes \u00e0 haut risque, alors que le fabricant de m\u00e9dicaments se joint \u00e0 la course pour apporter le premier facile \u00e0- utiliser des m\u00e9dicaments contre le coronavirus sur le march\u00e9 am\u00e9ricain.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\nActuellement, tous les traitements COVID-19 utilis\u00e9s aux \u00c9tats-Unis n\u00e9cessitent une intraveineuse ou une injection.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
La pilule COVID-19 du concurrent Merck est d\u00e9j\u00e0 en cours d’examen par la Food and Drug Administration apr\u00e8s avoir montr\u00e9 de solides r\u00e9sultats initiaux, et jeudi, le Royaume-Uni est devenu le premier pays \u00e0 l’accepter.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
Pfizer a d\u00e9clar\u00e9 qu’il demanderait \u00e0 la FDA et aux r\u00e9gulateurs internationaux d’autoriser sa pilule d\u00e8s que possible apr\u00e8s que des experts ind\u00e9pendants aient recommand\u00e9 d’arr\u00eater l’\u00e9tude de la soci\u00e9t\u00e9 sur la base de la force de ses r\u00e9sultats.\u00a0Une fois que Pfizer a fait sa demande, la FDA pourrait prendre une d\u00e9cision en quelques semaines ou mois.\u00a0Si elle \u00e9tait autoris\u00e9e, la soci\u00e9t\u00e9 vendrait le m\u00e9dicament sous le nom de marque Paxlovid.-<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
Les chercheurs du monde entier se sont pr\u00e9cipit\u00e9s pour trouver une pilule contre le COVID-19 qui peut \u00eatre prise \u00e0 la maison pour soulager les sympt\u00f4mes, acc\u00e9l\u00e9rer la r\u00e9cup\u00e9ration et r\u00e9duire le fardeau \u00e9crasant des h\u00f4pitaux et des m\u00e9decins.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
Pfizer a publi\u00e9 vendredi les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires de son \u00e9tude sur 775 adultes.\u00a0Les patients qui ont re\u00e7u le m\u00e9dicament de la soci\u00e9t\u00e9 avec un autre antiviral peu de temps apr\u00e8s avoir pr\u00e9sent\u00e9 des sympt\u00f4mes de COVID-19 ont eu une r\u00e9duction de 89 % de leur taux combin\u00e9 d’hospitalisation ou de d\u00e9c\u00e8s apr\u00e8s un mois, par rapport aux patients prenant une pilule factice.\u00a0Moins de 1% des patients prenant le m\u00e9dicament ont d\u00fb \u00eatre hospitalis\u00e9s et personne n’est d\u00e9c\u00e9d\u00e9.\u00a0Dans le groupe de comparaison, 7 % ont \u00e9t\u00e9 hospitalis\u00e9s et il y a eu sept d\u00e9c\u00e8s.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
\u00ab\u00a0Nous esp\u00e9rions avoir quelque chose d’extraordinaire, mais il est rare que vous voyiez d’excellents m\u00e9dicaments avec pr\u00e8s de 90 % d’efficacit\u00e9 et 100 % de protection contre la mort\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le Dr Mikael Dolsten, directeur scientifique de Pfizer, dans une interview.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
Les participants \u00e0 l’\u00e9tude n’\u00e9taient pas vaccin\u00e9s, avec un COVID-19 l\u00e9ger \u00e0 mod\u00e9r\u00e9, et \u00e9taient consid\u00e9r\u00e9s comme \u00e0 haut risque d’hospitalisation en raison de probl\u00e8mes de sant\u00e9 comme l’ob\u00e9sit\u00e9, le diab\u00e8te ou les maladies cardiaques.\u00a0Le traitement a commenc\u00e9 dans les trois \u00e0 cinq jours suivant les premiers sympt\u00f4mes et a dur\u00e9 cinq jours.\u00a0Les patients qui ont re\u00e7u le m\u00e9dicament plus t\u00f4t ont montr\u00e9 des r\u00e9sultats l\u00e9g\u00e8rement meilleurs, soulignant la n\u00e9cessit\u00e9 de tests et de traitements rapides.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
Pfizer a rapport\u00e9 peu de d\u00e9tails sur les effets secondaires, mais a d\u00e9clar\u00e9 que les taux de probl\u00e8mes \u00e9taient similaires entre les groupes \u00e0 environ 20%.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
Un groupe ind\u00e9pendant d’experts m\u00e9dicaux surveillant l’essai a recommand\u00e9 de l’arr\u00eater t\u00f4t, proc\u00e9dure standard lorsque les r\u00e9sultats interm\u00e9diaires montrent un avantage aussi clair.\u00a0Les donn\u00e9es n’ont pas encore \u00e9t\u00e9 publi\u00e9es pour examen externe, le processus normal de v\u00e9rification des nouvelles recherches m\u00e9dicales.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
Les hauts responsables de la sant\u00e9 am\u00e9ricains continuent de souligner que la vaccination restera le meilleur moyen de se prot\u00e9ger contre l’infection.\u00a0Mais avec des dizaines de millions d’adultes encore non vaccin\u00e9s \u2013 et bien d’autres dans le monde \u2013 des traitements efficaces et faciles \u00e0 utiliser seront essentiels pour freiner les futures vagues d’infections.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
La FDA a organis\u00e9 une r\u00e9union publique plus tard ce mois-ci pour examiner la pilule de Merck, connue sous le nom de molnupiravir.\u00a0La soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 en septembre que son m\u00e9dicament r\u00e9duisait les taux d’hospitalisation et de d\u00e9c\u00e8s de 50 %.\u00a0Les experts mettent en garde contre la comparaison des r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires en raison des diff\u00e9rences entre les \u00e9tudes.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
Bien que la pilule de Merck soit plus avanc\u00e9e dans le processus r\u00e9glementaire am\u00e9ricain, le m\u00e9dicament de Pfizer pourrait b\u00e9n\u00e9ficier d’un profil d’innocuit\u00e9 plus familier aux r\u00e9gulateurs avec moins de drapeaux rouges.\u00a0Alors que les femmes enceintes ont \u00e9t\u00e9 exclues de l’essai Merck en raison d’un risque potentiel de malformations cong\u00e9nitales, le m\u00e9dicament de Pfizer n’avait aucune restriction similaire.\u00a0Le m\u00e9dicament Merck agit en interf\u00e9rant avec le code g\u00e9n\u00e9tique du coronavirus, une nouvelle approche pour perturber le virus.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
Le m\u00e9dicament de Pfizer fait partie d’une famille de m\u00e9dicaments antiviraux vieux de plusieurs d\u00e9cennies connus sous le nom d’inhibiteurs de prot\u00e9ase, qui ont r\u00e9volutionn\u00e9 le traitement du VIH et de l’h\u00e9patite C. Les m\u00e9dicaments bloquent une enzyme cl\u00e9 dont les virus ont besoin pour se multiplier dans le corps humain.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
Le m\u00e9dicament a \u00e9t\u00e9 identifi\u00e9 pour la premi\u00e8re fois lors de l’\u00e9pid\u00e9mie de SRAS originaire d’Asie en 2003. L’ann\u00e9e derni\u00e8re, les chercheurs de l’entreprise ont d\u00e9cid\u00e9 de relancer le m\u00e9dicament et de l’\u00e9tudier pour le COVID-19, \u00e9tant donn\u00e9 les similitudes entre les deux coronavirus.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
Les \u00c9tats-Unis ont approuv\u00e9 un autre m\u00e9dicament antiviral pour COVID-19, le remdesivir, et autoris\u00e9 trois th\u00e9rapies par anticorps qui aident le syst\u00e8me immunitaire \u00e0 combattre le virus.\u00a0Mais ils doivent \u00eatre administr\u00e9s par voie intraveineuse ou par injection dans les h\u00f4pitaux ou les cliniques, et les stocks limit\u00e9s ont \u00e9t\u00e9 mis \u00e0 rude \u00e9preuve par la derni\u00e8re vague de la variante delta.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n
Les actions de Pfizer ont grimp\u00e9 de plus de 9% avant la cloche d’ouverture vendredi.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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